期刊简介
《中国针灸》杂志以各级医务工作者，尤其是针灸临床、教育、科研人员以及针灸爱好者为读者对象。其办刊宗旨是：提高为主，兼顾普及，丰富多彩，实事求是。《中国针灸》杂志力求做到既能反映我国较高的针灸学术水平，又能满足基层医生的一般需要。因此，栏目设置多样，如，“临床研究”“实验研究”“针刺麻醉”，反映针灸发展的学术水平；“临床报道”“专病治验”“单穴效方”“医案选辑”栏目实用性强、教人以技术；“文献与史料”“综述”“百家园”及“理论探讨”反映学术争鸣与发展；“经络与腧穴”反映经络和腧穴的研究进展与临床应用情况；“针家精要”专门介绍老专家的经验；“专病笔谈”对一个病进行系统研究探讨，寻找治疗该病的规律；“教学园地”为教师们提供一个交流平台。另外，杂志还登载消息简讯，报道学术动态，介绍新的医疗仪器，刊登各种进修培训信息，向读者推荐新书等。 《中国针灸》杂志以其丰富的内容，融学术性与技术性为一体的特点，获得了广大读者的喜爱，年发行量一直在30万册以上。同时，由于她的权威性和发行量大，吸引了众多的针灸医务工作者踊跃投稿。目前，年收稿量在2000份左右，用稿率为25%。 《中国针灸》杂志坚持正确的办刊方向，树立严谨的工作作风，严肃认真地选用稿件、编辑加工；校对中采用三校互校、主编把关，错字率一直控制在万分之一以下，杂志的学术质量、编辑加工水平都达到了同类杂志的较高水平，得到了期刊界的好评。1995年，在国家中医药管理局举办的首届全国中医药优秀期刊评比中，我刊获得二等奖；在1999年进行的第二届评比中，获一等奖。经过多年的努力，本刊已经成为中国科技核心期刊，中国医学专业核心期刊，全国中医药优秀期刊，并于2002年被美国《化学文摘》（CA）收录，2005年被美国生物医学期刊文摘（MEDLINE）收录。
FDA批准礼来阿尔茨海默病新药方案更新
时间：2025-07-10 15:13:06
美国食品药品监督管理局（FDA）近日再次批准礼来公司（Eli Lilly and Company）旗下阿尔茨海默病治疗药物Kisunla（donanemab）的标签更新，新增推荐的滴定给药方案。这一决定标志着该药物在临床使用中的灵活性和安全性进一步得到官方认可，为早期阿尔茨海默病患者提供了更优化的治疗选择。
靶向淀粉样蛋白的突破性疗法
Donanemab是一种特异性靶向N3pG（修饰化β淀粉样蛋白斑块）的单克隆抗体药物，其作用机制类似于“精准清除大脑中的垃圾”。它能够识别并结合阿尔茨海默病患者大脑中沉积的β淀粉样蛋白斑块上的N-末端焦谷氨酸修饰表位，而非仅针对游离在血液中的蛋白片段。这种独特的设计使其更高效地锁定已形成的顽固斑块，通过激活免疫系统（如调动小胶质细胞）促进斑块分解，从而延缓疾病进展。临床前研究显示，该药物能显著改善海马和大脑皮质层的淀粉样蛋白沉积情况，相当于为大脑“减负”。
给药方案优化：从固定剂量到个性化调整
此次FDA批准的核心更新在于滴定给药方案的引入。根据最新推荐，患者前三次剂量为700mg，后续调整为1400mg，每四周给药一次。这种阶梯式给药方式类似于“由浅入深”的治疗策略，既能降低初期用药的潜在副作用风险，又能随着患者耐受性提高逐步增强疗效。礼来公司表示，这一调整基于大规模临床试验数据，旨在平衡治疗效果与安全性，尤其适用于对药物敏感性差异较大的老年群体。
早期干预的价值：抓住治疗黄金窗口期
Donanemab的适应症明确针对早期症状性阿尔茨海默病，包括轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默病。研究数据表明，在疾病初期使用该药物，可更有效地清除斑块，延缓认知功能下降的速度——相当于为患者争取更多“清醒的时光”。值得注意的是，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）也已于今年1月将其纳入突破性疗法，预示着该药未来在中国市场的应用前景。
临床获益与风险管理的平衡
尽管Donanemab展现出显著的斑块清除能力，但其治疗过程中可能伴随淀粉样蛋白相关影像学异常（ARIA）等副作用。FDA在批准中特别强调了定期影像学监测的重要性，建议医生根据患者个体情况调整疗程。礼来公司公布的临床试验显示，通过优化给药方案，ARIA发生率已得到有效控制，绝大多数患者可顺利完成治疗。
行业影响与患者希望
此次批准不仅巩固了礼来在神经退行性疾病治疗领域的领先地位，更标志着阿尔茨海默病治疗从“对症缓解”迈向“病因干预”的新阶段。随着Donanemab等靶向药物的普及，全球约5000万阿尔茨海默病患者有望获得更根本性的治疗选择。业内专家指出，这类药物的突破性价值在于其“治本”潜力，为攻克这一世纪难题提供了新的科学路径。